La FDA otorgó la aprobación acelerada del fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer avanzado de hígado y para pacientes que se trataron antes con la terapia dirigida sorafenib (Nexavar®).
La FDA aprobó el uso de gemtuzumab ozogamicina (Mylotarg™) para pacientes adultos con diagnóstico reciente de LMA que expresa una proteína llamada CD33 y para tratar a pacientes de 2 o más años que tienen LMA positiva para CD33 que sufrieron una recaída o cuya enfermedad no respondió al tratamiento inicial.
El 26 de noviembre de 2017 marcó un momento único en la historia de la salud pública en los Estados Unidos, al publicar las principales compañías tabacaleras de los Estados Unidos la primera de una serie de "declaraciones correctivas" ordenadas por la corte acerca de sus productos.
Guía para entender y participar en estudios clínicos. Información para las personas que están tratando de decidir si un estudio clínico es lo más adecuado para ellas.
