Actualización sobre la vacuna de Johnson & Johnson
Oficiales de salud federales y del estado de Washington recomendaron el martes, que los proveedores de vacuna dejan temporalmente de usar la vacuna Johnson & Johnson (J&J o Janssen). La recomendación se hizo como precaución para dar a las agencias federales, CDC y FDA, tiempo para revisar casos de un tipo raro y grave de coágulo reportado en seis pacientes después de recibir la vacuna J&J.
Entendemos que esta noticia es preocupante para todos que hayan recibido la vacuna J&J o quienes planean recibirla. Cosas importantes para saber:
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El efecto secundario que están reportando es raro. Mas de 6.8 millónes de dosis de la vacuna J&J se han administrado al nivel nacional. Seis personas (menos de 1 de cada 1 millón vacunado) se sabe que han experimentado este efecto secundario.
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La seguridad es una prioridad máxima para todas vacunas contra el COVID-19. Esta pausa demuestra el compromiso de nuestro sistema de salud pública de monitorear los efectos secundarios de las vacunas y tomar medidas para garantizar que las vacunas sean seguras.
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Si has recibido la vacuna J&J, no es necesario tomar acción inmediata. Debes contactar tu proveedor de salud si hayas recibido tu vacuna en las últimas 3 semanas y estas experimentando dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en una pierna o dificultad para respirar.
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Si tienes una cita para recibir la vacuna J&J, tu cita puede ser reprogramada. El Distrito de Salud Pública de Kitsap esta proporcionado las vacunas de Pfizer y Moderna esta semana. Otros proveedores de vacuna podrían tener citas disponibles para Pfizer o Moderna.
El Distrito de Salud Pública de Kitsap ha contactado a todos los proveedores de la vacuna en el condado de Kitsap quienes recibieron la vacuna J&J esta semana para compartir esta información.
Proporcionaremos actualizaciones a medida que estén disponibles.
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